นักวิทยาศาสตร์รายงานว่าการคัดเลือกยีนเปลี่ยนแปลงในเว็บสล็อตออนไลน์ตัวอ่อนของมนุษย์ที่ทำงานได้เป็นครั้งแรกในปีนี้ เป็นเวลาเกือบห้าปีที่นักวิจัยได้ใช้กรรไกรโมเลกุลที่เรียกว่า CRISPR/Cas9 เพื่อทำการเปลี่ยนแปลง DNA ของสัตว์อย่างแม่นยำ นักวิจัยและนักจริยธรรมกล่าวว่าการใช้ในเอ็มบริโอของมนุษย์มีความหมายที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นMildred Solomon นักชีวจริยธรรมและประธาน Hastings Center สถาบันวิจัยด้านชีวจริยธรรมใน Garrison, NY กล่าวว่า “ตอนนี้เราสามารถเปลี่ยนแปลงสายพันธุ์ของเราเองได้อย่างแท้จริง”
CRISPR/Cas9 คือระบบภูมิคุ้มกันของแบคทีเรีย ( SN: 4/15/17, p. 22 )
กลายเป็นเครื่องมือแก้ไขยีนที่ทรงพลัง อธิบายครั้งแรกในปี 2012 บรรณาธิการประกอบด้วยเอ็นไซม์ตัดดีเอ็นเอที่เรียกว่า Cas9 และอาร์เอ็นเอสั้นๆ ที่จะนำเอ็นไซม์ไปยังจุดเฉพาะที่นักวิทยาศาสตร์ต้องการแก้ไข เมื่อกลไกการตัดต่อไปถึงจุดหมายปลายทาง Cas9 จะแยก DNA เซลล์สามารถซ่อมแซมส่วนที่หักได้โดยการติดกาวที่ปลายที่ตัดกลับเข้าหากัน หรือโดยการวาง DNA อีกชิ้นหนึ่ง นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนารูปแบบต่างๆ ของตัวแก้ไขที่ทำการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ใน DNA โดยไม่ต้องตัด ซึ่งรวมถึงเวอร์ชันหนึ่งที่อธิบายไว้ในเดือนตุลาคมซึ่งทำการแปลงเบสหนึ่งที่เป็นไปไม่ได้ก่อนหน้านี้เป็นอีกฐานหนึ่ง
นักวิทยาศาสตร์ควรใช้พลังของ CRISPR/Cas9 ในการสร้างทารกที่ผ่านการตัดต่อยีนหรือไม่นั้นเป็นเรื่องของการถกเถียงกันอย่างดุเดือด จนถึงเดือนมีนาคม การต่อสู้ส่วนใหญ่เป็นวิชาการ เพราะความพยายามครั้งก่อนในการแก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์นั้นเกิดขึ้นในตัวอ่อนที่ไม่มีวันพัฒนาเป็นทารก ( SN Online: 4/8/16 ; SN Online: 4/23/15 ) แต่ในเดือนมีนาคม Lichun Tang จาก Beijing Proteome Research Center ของจีนและเพื่อนร่วมงานรายงานว่าใช้ CRISPR/Cas9 เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคในตัวอ่อนมนุษย์ที่มีชีวิตจำนวนน้อย กลุ่มอื่นๆ ได้โพสต์รายงานแยกกันเกี่ยวกับการซ่อมแซม CRISPR/Cas9 ในตัวอ่อนมนุษย์ที่ทำงานได้ในเดือนสิงหาคมและตุลาคม
EMBRYO, INTERRUPTED เอ็มบริโอมนุษย์อายุ 5 วัน
มักจะประกอบด้วยเซลล์ประมาณ 200 เซลล์ในรูปแบบลูกกลวงที่เรียกว่าบลาสโตซิสต์ (บนสุด) เอ็มบริโอที่แก้ไขเพื่อเอายีน OCT4 (ล่าง) ออก ไม่สามารถสร้างบลาสโตซิสต์ปกติได้
คุณ NIAKAN/ NATURE 2017
แทนที่จะแก้ไขปัญหา กลุ่มอื่นที่นำโดยนักชีววิทยาด้านพัฒนาการ Kathy Niakan แห่งสถาบัน Francis Crick ในลอนดอน ได้ตัดดีเอ็นเอด้วย CRISPR/Cas9 เพื่อสร้างการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนของมนุษย์เป็นครั้งแรกโดยเจตนา ตัวอ่อนเหล่านี้ถูกใช้เพื่อศึกษาบทบาทของยีนที่มีความสำคัญต่อการพัฒนา ( SN: 10/14/17, p. 8 )
การศึกษาร่วมกันแสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยีการแก้ไขยีนสามารถสร้างการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายใน DNA ของมนุษย์ซึ่งจะคงอยู่ชั่วชีวิตและยืดเยื้อไปหลายชั่วอายุคน เป็นเรื่องง่ายและคงอยู่ถาวรที่ทำให้หลายคนกังวลว่า CRISPR/Cas9 อาจนำไปสู่กลุ่มคนรุ่นใหม่ที่มีการปรับปรุงทางพันธุกรรมและการเลือกปฏิบัติต่อผู้ที่เกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่ไม่ได้รับการแก้ไข เมื่อพิจารณาถึงขีดสุด การเลือกปฏิบัติดังกล่าวอาจขยายไปถึงผู้ที่พ่อแม่เลือกที่จะไม่ (หรือไม่มีวิธีการ) ดัดแปลงพันธุกรรมของพลังทางกีฬา ความสามารถทางปัญญา หรือลักษณะอื่นๆ ของบุตรของตน
ในเดือนกุมภาพันธ์ คณะนักจริยธรรมและผู้เชี่ยวชาญคนอื่นๆ ที่ประชุมโดย National Academies of Sciences, Engineering and Medicine แห่งสหรัฐอเมริกาได้เตือนไม่ให้ใช้ CRISPR เพื่อปรับปรุงสุขภาพหรือลักษณะอื่นๆ แต่คณะผู้พิจารณากล่าวว่า อาจอนุญาตให้ใช้การตัดต่อยีนมนุษย์เพื่อแก้ไขโรคได้ในบางกรณี( SN: 3/18/17, p. 7 )
ไม่มีทารกเกิดมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงโดย CRISPR/Cas9 หรือเทคโนโลยีการแก้ไขยีนอื่นๆ แต่มันอาจจะเป็นเพียงเรื่องของเวลา “ฉันจะไม่แปลกใจเลยหากมีทารกดัดแปลง CRISPR สักแห่งในโลกในอีกสองสามปีข้างหน้า” เจนนิเฟอร์ ดูดน่า ผู้บุกเบิก CRISPR จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ เมื่อวันที่ 26 ตุลาคมที่ซานฟรานซิสโกในการประชุมวิทยาศาสตร์โลก นักข่าว. Doudna กล่าวว่าเธอไม่สนับสนุนการใช้ CRISPR/Cas9 ในการสร้างทารกที่ตัดต่อยีนสล็อตออนไลน์
