ในไม่ช้าการศึกษาก็ถูกวิพากษ์วิจารณ์จากนักวิจัยคนอื่นๆเว็บตรง Dieter Egli นักชีววิทยาด้านพัฒนาการที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียกล่าวว่า “ไม่มีหลักฐานในการแก้ไข มิตาลิปอฟและเพื่อนร่วมงานไม่ได้นำเสนอข้อมูลเพียงพอที่จะสนับสนุนการตีความของพวกเขา เขากล่าว Egli และเพื่อนร่วมงานโพสต์คำวิจารณ์ของพวกเขาทางออนไลน์ 28 สิงหาคมที่ bioRxiv.org “ข้อสรุปที่ว่าการแก้ไขเกิดขึ้นอย่างดีที่สุดคือก่อนกำหนด” Egli กล่าว “อย่างแย่ที่สุด มันอาจจะเป็นเรื่องโกหกก็ได้”
มิตาลิโพฟและพอลล่า อมาโต เพื่อนร่วมงานจากโอเรกอนกล่าวว่า
พวกเขาได้ส่งหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนการอ้างสิทธิ์ในธรรมชาติและหวังว่าจะเผยแพร่ข้อมูลในเร็วๆ นี้ การค้นพบนี้จำเป็นต้องทำซ้ำโดยกลุ่มอื่น Amato กล่าว แต่ “ในขณะนี้ เรายืนหยัดโดยข้อสรุปของเรา”
นอกจากนี้ยังสามารถแก้ไขการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมโดยไม่ต้องตัด นักวิจัยที่นำโดย David Liu จาก Harvard University ได้พัฒนา “ตัวแก้ไขพื้นฐาน” ด้วยการทำให้ใบมีดของ Cas9 ทื่อ เอ็นไซม์สามารถจับ DNA ได้ แต่ไม่สามารถผ่าทะลุได้ นักวิจัยได้แนบเอ็นไซม์อื่นที่เปลี่ยนเบส DNA หนึ่งไปสู่อีกเบสหนึ่งทางเคมี ฐานดีเอ็นเอเป็นส่วนที่เก็บข้อมูลของโมเลกุลดีเอ็นเอและมักแสดงโดย A, C, T และ G ในปี 2016 Liu ได้อธิบายถึงตัวแก้ไขฐานที่แปลง C เป็น T
จากนั้นทีมนักวิจัยชาวจีนก็ใช้ตัวแก้ไขพื้นฐานนั้นเพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนของมนุษย์ที่ทำให้เกิดโรคเบต้าธาลัสซีเมียในเลือดรายงานวันที่ 23 กันยายนในProtein & Cell ( SN: 11/25/17, p. 7 ) ในเดือนตุลาคม Liu และเพื่อนร่วมงานรายงานว่าพวกเขาได้สร้างตัวแก้ไขพื้นฐานอื่นที่สามารถทำเคล็ดลับที่เป็นไปไม่ได้ก่อนหน้านี้: แปลง A เป็น G บรรณาธิการฐานทั้งสองร่วมกันอาจอนุญาตให้นักวิจัยซ่อมแซมการกลายพันธุ์ของเบสเดียวส่วนใหญ่ที่ก่อให้เกิดมนุษย์ โรคต่างๆ เช่น โรคโลหิตจางเซลล์เคียว โรคกล้ามเนื้อเสื่อม และโรคซิสติกไฟโบรซิส
แต่ก่อนที่จะใช้การแก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์ชนิดใดก็ตามในคลินิก
จะต้องมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเท่ากับวิธีการคัดกรองตัวอ่อนที่มีอยู่ ปัจจุบัน แพทย์ที่ทำงานกับตัวอ่อนที่สร้างขึ้นจากการปฏิสนธินอกร่างกายสามารถสกัดเซลล์สองสามเซลล์เพื่อทำการทดสอบทางพันธุกรรมในกระบวนการที่เรียกว่าการวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่ายหรือ PGD ตัวอ่อนที่ไม่มีการกลายพันธุ์สามารถถ่ายโอนไปยังมดลูกของผู้หญิงเพื่อสร้างการตั้งครรภ์ได้ ในบางกรณีที่ไม่ค่อยเกิดขึ้น คู่รักอาจไม่สามารถสร้างตัวอ่อนที่แข็งแรงได้ การแก้ไขยีนในอนาคตอาจช่วยให้คู่รักเหล่านี้มีบุตรโดยทางสายเลือดที่แข็งแรง สำหรับคู่สามีภรรยาคู่อื่น การแก้ไขยีนสามารถเพิ่มจำนวนตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีที่มีอยู่ได้โดยการแก้ไขบางตัวที่อาจถูกโยนทิ้งไป Amato กล่าว “ถ้ามันแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเท่ากับ PGD ฉันจะพูดว่า ‘ทำไมไม่ใช้มันล่ะ” ”
ไม่ว่าดาวดังกล่าวจะดีหรือไม่ดีสำหรับชีวิตเป็นคำถามที่เก่าและเปิดกว้าง ( SN: 6/24/17, p. 18 ) ข้อได้เปรียบของ TRAPPIST-1 อยู่ที่ตัวเลข “เราสามารถตรวจสอบได้ ไม่ใช่แค่กับดาวเคราะห์ดวงเดียว แต่ด้วยดาวเคราะห์หลายดวง” คัลเทเน็กเกอร์กล่าว “คุณมีความร้อนมากกว่าโลก เหมือนโลก และเย็นกว่าโลก หากคุณต้องการ Goldilocks นี่เป็นสถานการณ์ในอุดมคติ”
TRAPPIST-1 เป็นเพียงการแสดงเปิด หอสังเกตการณ์ที่ใหญ่กว่าและละเอียดอ่อนกว่าที่เรียกว่า SPECULOOS คาดว่าจะเปิดดำเนินการอย่างเต็มรูปแบบในทะเลทรายชิลีในต้นปี 2019 Gillon กล่าว SPECULOOS จะค้นหาดาวเคราะห์ประมาณ 1,000 ดาวแคระ ultracool ในระยะเวลา 10 ปี “เราใกล้จะพบสิ่งมีชีวิตรอบๆ ดาวดวงอื่นแล้ว” เขากล่าว “มีความเป็นไปได้จริงๆ”เว็บตรง / บาคาร่าเว็บตรง
